((S)-6-{(R)-4-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-cyanophenoxy]-7-fluoroindan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester | 1613301-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((S)-6-{(R)-4-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-cyanophenoxy]-7-fluoroindan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: ((S)-6-{(R)-4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-cyano-phenoxy]-7-fluoro-indan-1-yloxy}-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-[(3S)-6-[[(1R)-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-cyanophenoxy]-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
• CAS: 1613301-44-2
• 化学式: C₃₃H₃₆FNO₆Si
• 分子量: 589.736
• InChiKey: ODNOXOUSBGFCBT-ONOMSOESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-6-{(R)-4-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-cyanophenoxy]-7-fluoroindan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {(S)-6-[(R)-4-(3-cyano-4-hydroxyphenoxy)-7-fluoroindan-1-yloxy]-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  [FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团(Het)Ar和R1的定义如权利要求1中所述，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014086712A1
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-6-[(R)-7-fluoro-4-hydroxyindan-1-yloxy]-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl}acetic acid methyl ester 、 4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-cyanophenylboronic acid 、 生成 ((S)-6-{(R)-4-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-cyanophenoxy]-7-fluoroindan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物，其中（Het）Ar和R1基团如权利要求1所定义，具有有价值的药理学特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防能够受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20160235706A1