1,2:5,6-Di-O-Isopropyliden-3-O-tresyl-α-D-glucofuranose | 59401-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:5,6-Di-O-Isopropyliden-3-O-tresyl-α-D-glucofuranose
• 英文别名: [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 2,2,2-trifluoroethanesulfonate
• CAS: 59401-63-7
• 化学式: C₁₄H₂₁F₃O₈S
• 分子量: 406.377
• InChiKey: BTJNNDQIXZOCAZ-KAMPLNKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基磺酰氯 、 双丙酮葡萄糖 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2:5,6-Di-O-Isopropyliden-3-O-tresyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  New nucleoside heteroanalogues: Desoxynucleoside selenocyanates

  摘要：

  Naw nucleoside heteroanalogues, 5'- and 9'-desoxynucleoside selenocyanates and primary desoxysugar selenocyanates, were synthesized from activated nucleoside and sugar derivatives and a new convenient seleno nucleophile, tetrabutylammonium selenocyanate. Tresylate-based activation of hydroxy functions turned out to be most successful for formation of these selenocyanates compared with mesylate- or triflate-based activation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02559-3