3-tert-butyl-4-methyl-2-cyclobuten-1-one | 95904-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-4-methyl-2-cyclobuten-1-one
• 英文别名: 3-tert-butyl-4-methylcyclobut-2-en-1-one
• CAS: 95904-84-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: CFBWGRSHHPNJNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-4-methyl-2-cyclobuten-1-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到4-t.-Butyl-5-methyl-2(5H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  炔烃的烷基化。通往Δα ，β丁烯内酯，呋喃和环戊烯酮的捷径。

  摘要：

  容易从炔烃和酮亚胺盐2制备的环丁烯酮1-区域特异性地转化为Δα ，β丁烯内酯4或环戊烯酮7。4与氢化二异丁基铝反应生成相应的取代呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91114-1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-4-methyl-2-cyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃的烷基化。通往Δα ，β丁烯内酯，呋喃和环戊烯酮的捷径。

  摘要：

  容易从炔烃和酮亚胺盐2制备的环丁烯酮1-区域特异性地转化为Δα ，β丁烯内酯4或环戊烯酮7。4与氢化二异丁基铝反应生成相应的取代呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91114-1

文献信息

• Huffman, Mark A.; Liebeskind, Lanny S.; Pennington, William T., Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 255 - 266
  作者：Huffman, Mark A.、Liebeskind, Lanny S.、Pennington, William T.

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIT, C.;SAHRAOUI-TALEB, S.;DIFFERDING, E.;DEHASSE-DE, LOMBAERT, C. G.;+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 44, 5043-5046
  作者：SCHMIT, C.、SAHRAOUI-TALEB, S.、DIFFERDING, E.、DEHASSE-DE, LOMBAERT, C. G.、+

  DOI：——

  日期：——