propan-2-yl (2S,3R)-2-benzoyl-2-fluoro-5-methyl-3-(nitromethyl)hexanoate | 1177429-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propan-2-yl (2S,3R)-2-benzoyl-2-fluoro-5-methyl-3-(nitromethyl)hexanoate
• CAS: 1177429-41-2
• 化学式: C₁₈H₂₄FNO₅
• 分子量: 353.391
• InChiKey: CQFCTKBNUHPZJX-QAPCUYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-fluoro-3-oxo-3-phenylpropanoate 、 4-甲基-1-硝基-戊-1-烯 在 N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-[(11bS)-3,5-dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、 propan-2-yl (2S,3R)-2-benzoyl-2-fluoro-5-methyl-3-(nitromethyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  带有氟原子的四级立体中心的有机催化合成：α-氟-β-酮酯对硝基烯烃的对映选择性共轭加成

  摘要：

  描述了α-氟-β-酮酸酯与手性双官能有机催化剂促进的硝基烯烃的催化对映选择性共轭加成反应。在温和的反应条件下用硝基烯烃处理α-氟-β-酮酸酯，得到相应的迈克尔加合物，其包含具有优异对映选择性（最高> 99％ee）的氟化季立立体中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.003

文献信息

• Organocatalytic synthesis of quaternary stereocenter bearing a fluorine atom: enantioselective conjugate addition of α-fluoro-β-ketoesters to nitroalkenes
  作者：Yeonock Oh、Sun Mi Kim、Dae Young Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.003

  日期：2009.8

  The catalytic enantioselective conjugate addition reaction of α-fluoro-β-ketoesters to nitroalkenes promoted by chiral bifunctional organocatalysts is described. The treatment of α-fluoro-β-ketoesters with nitroalkenes under mild reaction conditions afforded the corresponding Michael adducts containing a fluorinated quaternary stereogenic center with excellent enantioselectivity (up to >99% ee).

  描述了α-氟-β-酮酸酯与手性双官能有机催化剂促进的硝基烯烃的催化对映选择性共轭加成反应。在温和的反应条件下用硝基烯烃处理α-氟-β-酮酸酯，得到相应的迈克尔加合物，其包含具有优异对映选择性（最高> 99％ee）的氟化季立立体中心。