4,5-dicarbomethoxy-3-phenyl-1,3-thiazoline-2-thione | 41126-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dicarbomethoxy-3-phenyl-1,3-thiazoline-2-thione
• 英文别名: 3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；3-Phenyl-4,5-dicarbomethoxy-Δ⁴-1,3-thiazolin-2-thion；dimethyl 3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 41126-48-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 309.367
• InChiKey: JHAQUHLAKMWZSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dicarbomethoxy-3-phenyl-1,3-thiazoline-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-thiazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gueden,C.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 270 - 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sulfur 作用下， 生成 4,5-dicarbomethoxy-3-phenyl-1,3-thiazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 1,3-dithiole and 1,3-thiazole-2-thiones promoted by iron complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a044

文献信息

• Dithiadiazafulvalenes-New Strong Electron Donors. Synthesis, Isolation, Properties, and EPR Studies
  作者：Gregory V. Tormos、Martin G. Bakker、Ping Wang、M. V. Lakshmikantham、Michael P. Cava、Robert M. Metzger

  DOI：10.1021/ja00138a006

  日期：1995.8

  Several dithiadiazafulvalenes, which are potent electron donors, were isolated as pure compounds for the first time. Solid charge-transfer complexes with TCNQ and also cation-radical and dication salts with perchlorate gegenions were obtained. Two of the TCNQ complexes are moderately conductive at room temperature (0.083 and 0.011 S/cm). A solution EPR study, combined with theoretical calculations, allowed the determination of the relative equilibrium cation-radical and anion-radical concentrations.