1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(4-methoxy-cinnamoyl)-piperazin | 57260-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(4-methoxy-cinnamoyl)-piperazin
• 英文别名: 4-[3-(4-methoxy-phenyl)-acryloyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1,1-Dimethylethyl 4-[3-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-1-piperazinecarboxylate；tert-butyl 4-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 57260-69-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: OETCEQLRYHBQRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(4-methoxy-cinnamoyl)-piperazin 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有 α-酮酰胺部分的哌嗪衍生物被发现可作为潜在的抗番茄斑枯病病毒药物

  摘要：

  共设计合成了35个哌嗪衍生物，并系统评价了它们对番茄斑萎病毒（TSWV）的活性。获得了具有显着抗TSWV活性的化合物34和35 。它们的 EC 50值分别为 62.4 和 59.9 μg/mL，明显优于对照药物宁南霉素 (113.7 μg/mL) 和利巴韦林 (591.1 μg/mL)。为了探索这些化合物与病毒相互作用的机制，我们通过农杆菌介导、分子对接和微量热泳动（MST）实验方法证明了化合物34和35通过与N蛋白结合，阻止病毒核心结构核糖核蛋白（RNP）的组装，从而抑制TSWV的感染，也意味着N蛋白94位的精氨酸是化合物与病毒相互作用的关键位点。 TSWV N 目标。因此，这项研究证明了从含有 α-酮酰胺部分的哌嗪衍生物形成抗病毒剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c01361
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂酸 、 N-Boc-哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(4-methoxy-cinnamoyl)-piperazin
  参考文献：
  名称：

  含有 α-酮酰胺部分的哌嗪衍生物被发现可作为潜在的抗番茄斑枯病病毒药物

  摘要：

  共设计合成了35个哌嗪衍生物，并系统评价了它们对番茄斑萎病毒（TSWV）的活性。获得了具有显着抗TSWV活性的化合物34和35 。它们的 EC 50值分别为 62.4 和 59.9 μg/mL，明显优于对照药物宁南霉素 (113.7 μg/mL) 和利巴韦林 (591.1 μg/mL)。为了探索这些化合物与病毒相互作用的机制，我们通过农杆菌介导、分子对接和微量热泳动（MST）实验方法证明了化合物34和35通过与N蛋白结合，阻止病毒核心结构核糖核蛋白（RNP）的组装，从而抑制TSWV的感染，也意味着N蛋白94位的精氨酸是化合物与病毒相互作用的关键位点。 TSWV N 目标。因此，这项研究证明了从含有 α-酮酰胺部分的哌嗪衍生物形成抗病毒剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c01361