N,N-dimethyl-4-pentanoyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 1587661-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-pentanoyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-pentanoylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1587661-08-2
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: IWSQFYJJVLJNHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 mercuric(II) nitrate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到N,N-dimethyl-4-(2-oxopentanoyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Diketones from Alkylaryl- and Diarylalkynes Using Mercuric Salts

  摘要：

  Both alkylarylalkynes and diarylalkynes 1 are converted into the alpha-diketones 2 in good yield by the use of mercuric salts, e.g., mercuric nitrate hydrate or mercuric triflate, in the presence of water. Other mercuric salts, e.g., sulfate, chloride, acetate, or trifluoroacetate, do not provide the diketone product. A possible mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol500592m