ethyl 8-hydroxy-3-oxo-2-(pent-4-yn-1-ylidene)octanoate | 1204576-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-hydroxy-3-oxo-2-(pent-4-yn-1-ylidene)octanoate
• CAS: 1204576-51-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: GBCFHDWJVCEOOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-hydroxy-3-oxo-2-(pent-4-yn-1-ylidene)octanoate 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Ethyl 3,8-dioxo-2-pent-4-ynylideneoctanoate
  参考文献：
  名称：

  胺诱导的Michael / Conia-Ene级联反应：在（±）-Clavukerin A的形式合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种有效且通用的胺诱导的Michael / Conia-ene级联环化反应，用于以一锅条件建立以简单无环β-酮酸酯为底物的6,6-和5,7-双环稠合碳环，并且这种新的环化反应该方法已成功用于（±）-Clavukerin A的形式合成中。

  DOI：

  10.1021/ol902567e
• 作为产物：
  描述：

  4-pentyn-1-al 、 8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxo-octanoic acid ethyl ester 在 四氯化钛 、 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以70%的产率得到ethyl 8-hydroxy-3-oxo-2-(pent-4-yn-1-ylidene)octanoate
  参考文献：
  名称：

  胺诱导的Michael / Conia-Ene级联反应：在（±）-Clavukerin A的形式合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种有效且通用的胺诱导的Michael / Conia-ene级联环化反应，用于以一锅条件建立以简单无环β-酮酸酯为底物的6,6-和5,7-双环稠合碳环，并且这种新的环化反应该方法已成功用于（±）-Clavukerin A的形式合成中。

  DOI：

  10.1021/ol902567e