2-(4-chloro-phenyl)-chromenylium | 49858-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-chromenylium
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)chromenylium
• CAS: 49858-91-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClO
• 分子量: 241.697
• InChiKey: GCLWELSQJFLATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-chromenylium 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃化合物热力学和动力学研究得出的基本规律

  摘要：

  以苯并吡喃为核心结构的化合物在抗氧化剂、药物和天然产物的全合成中发挥着重要作用。本文通过热力学与动力学相结合的方法，测量并计算了苯并吡喃类化合物及其中间体的热力学数据。四种苯并吡喃化合物与有机氢化物受体之间的反应机理被证明是一步氢化物转移。阐明了这些化合物及其相应中间体的热力学性质。证明了电化学测量方法的合理性和准确性。此外，如先前的研究所示，研究了苯环上的 C-H 键和对位取代基常数之间存在的独特结构的基本规则。氢化物转移反应发现了热力学和动力学之间的同时相关性，其中反应位点通过苯环、双键或N原子与取代基连接。热力学和动力学之间存在相关性的可能原因是苯环、双键或N原子具有转移电子效应的作用。这一发现可应用于氢化物自交换反应活化能的计算、动力学同位素效应的预测以及此类有机氢化物中氢化物转移选择性还原过程的探索。

  DOI：

  10.3390/molecules28248039
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 三氟甲磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-chromenylium
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃化合物热力学和动力学研究得出的基本规律

  摘要：

  以苯并吡喃为核心结构的化合物在抗氧化剂、药物和天然产物的全合成中发挥着重要作用。本文通过热力学与动力学相结合的方法，测量并计算了苯并吡喃类化合物及其中间体的热力学数据。四种苯并吡喃化合物与有机氢化物受体之间的反应机理被证明是一步氢化物转移。阐明了这些化合物及其相应中间体的热力学性质。证明了电化学测量方法的合理性和准确性。此外，如先前的研究所示，研究了苯环上的 C-H 键和对位取代基常数之间存在的独特结构的基本规则。氢化物转移反应发现了热力学和动力学之间的同时相关性，其中反应位点通过苯环、双键或N原子与取代基连接。热力学和动力学之间存在相关性的可能原因是苯环、双键或N原子具有转移电子效应的作用。这一发现可应用于氢化物自交换反应活化能的计算、动力学同位素效应的预测以及此类有机氢化物中氢化物转移选择性还原过程的探索。

  DOI：

  10.3390/molecules28248039