(1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid (spiro[2.3]hex-5-ylmethyl)amide | 1528558-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid (spiro[2.3]hex-5-ylmethyl)amide
• 英文别名: (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)acetyl]-N-(spiro[2.3]hexan-5-ylmethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
• CAS: 1528558-05-5
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₃
• 分子量: 421.499
• InChiKey: VTUHHGXCEVBJGJ-NXHRZFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid (spiro[2.3]hex-5-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)的方法，用于制造该发明的化合物，并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2014002054A1