4-(4-bromophenyl)-3,7,7-trimethyl-7,8-tetrahydroisoxazolo[5,4-b]quinolin-5(6H)-one | 1149759-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-3,7,7-trimethyl-7,8-tetrahydroisoxazolo[5,4-b]quinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-3,7,7-trimethyl-6,8-dihydro-[1,2]oxazolo[5,4-b]quinolin-5-one；4-(4-bromophenyl)-3,7,7-trimethyl-6,8-dihydro-[1,2]oxazolo[5,4-b]quinolin-5-one
• CAS: 1149759-50-1
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 385.26
• InChiKey: KYDJMAMLSNAHOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-3,7,7-trimethyl-4,7,8,9-tetrahydroisoxazolo[5,4-b]quinolin-5(6H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-3,7,7-trimethyl-7,8-tetrahydroisoxazolo[5,4-b]quinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-3-甲基异恶唑在加热和非经典条件下与羰基化合物多组分杂环化反应的行为

  摘要：

  在常规热加热、微波辐射和超声处理下研究了 5-氨基-3-甲基异恶唑、环己二酮衍生物和芳香醛（包括水杨醛）的三组分杂环化。发现反应方向依赖于醛的结构和反应条件，这使得选择性合成 6,7,8,9-四氢异恶唑并[5,4-b]喹啉-5(4H)-酮和 2,3,4,9-四氢-1H-xanthen-1-ones。讨论了反应机制的关键阶段。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.093

文献信息

• Behavior of 5-amino-3-methylisoxazole in multicomponent heterocyclizations with carbonyl compounds under thermal heating and non-classical conditions
  作者：Elena A. Muravyova、Volodymyr V. Tkachenko、Sergey M. Desenko、Yulia V. Sen’ko、Thomas J.J. Müller、Elena V. Vashchenko、Valentin A Chebanov

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.093

  日期：——

  Three-component heterocyclizations of 5-amino-3-methylisoxazole, cyclohexanedione derivatives, and aromatic aldehydes, including salicylic aldehydes, are studied under conventional thermal heating, microwave irradiation and ultrasonication. A dependence of the direction of the reaction on the structure of the aldehyde and the reaction conditions was found, which allowed selective synthesis of 6,7,8

  在常规热加热、微波辐射和超声处理下研究了 5-氨基-3-甲基异恶唑、环己二酮衍生物和芳香醛（包括水杨醛）的三组分杂环化。发现反应方向依赖于醛的结构和反应条件，这使得选择性合成 6,7,8,9-四氢异恶唑并[5,4-b]喹啉-5(4H)-酮和 2,3,4,9-四氢-1H-xanthen-1-ones。讨论了反应机制的关键阶段。