2a,3,4,5-tetrahydropyrrolo<3,2,1-jk>carbazol-1(2H)-one | 74066-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2a,3,4,5-tetrahydropyrrolo<3,2,1-jk>carbazol-1(2H)-one
• 英文别名: 8-azatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-1(15),2,4,6-tetraen-9-one
• CAS: 74066-89-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: ZNZQHDURASAFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a,3,4,5-tetrahydropyrrolo<3,2,1-jk>carbazol-1(2H)-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，2,3-二氢-9-甲基-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，1,2,2a的制备，3,4,5-六氢吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑和2,3,3a，4,5,6-六氢-1 H-吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑

  摘要：

  已经研究了制备标题中列出的四种化合物的几种途径，以决定适合于大量获取材料的方法。

  DOI：

  10.1039/p19800000097
• 作为产物：
  描述：

  (1,2,3,4-四氢-咔唑-1-基)-乙酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 18.0h， 以1.42 g的产率得到2a,3,4,5-tetrahydropyrrolo<3,2,1-jk>carbazol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，2,3-二氢-9-甲基-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，1,2,2a的制备，3,4,5-六氢吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑和2,3,3a，4,5,6-六氢-1 H-吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑

  摘要：

  已经研究了制备标题中列出的四种化合物的几种途径，以决定适合于大量获取材料的方法。

  DOI：

  10.1039/p19800000097

文献信息

• BAILEY A. S.; SCOTT P. W.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 1, 97-101
  作者：BAILEY A. S.、 SCOTT P. W.、 VANDREVALA M. H.

  DOI：——

  日期：——