(2R,5Z,8S,9R)-2-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-8-ol | 1172121-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,5Z,8S,9R)-2-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-8-ol
• 英文别名: (2R,3S,5Z,9R)-2-ethenyl-9-methoxy-9-[(Z)-prop-1-enyl]-3,4,7,8-tetrahydro-2H-oxonin-3-ol
• CAS: 1172121-64-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: OHSIIGSLBBWEOD-WCBAGKMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5Z,8S,9R)-2-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(2R,5Z,8S,9R)-2-methoxy-2-[(Z)-prop-1-enyl]-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010

文献信息

• Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy
  作者：S.Y. Frankie Mak、Gary C.H. Chiang、James E.P. Davidson、John E. Davies、Andrew Ayscough、Gilles Pain、Jonathan W. Burton、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.03.010

  日期：2009.5

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.