5-(chloromethyl)-3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole | 61834-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-Chlormethyl-1-p-tolyl-3-phenyl-1,2,4-triazol；5-(chloromethyl)-1-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 61834-04-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃
• 分子量: 283.76
• InChiKey: UOVFRUHPXAFFTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  465.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 对甲基苯肼 在 cobalt(II) nitrate hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(chloromethyl)-3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过硝化，还原和环化反应从苯hydr到1H-1,2,4-三唑

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过硝化，还原，环化方案，采用硝酸钴和1,2-二氯乙烷进行串联硝化，生成取代的1 H -1,2,4-三唑。值得注意的是，1,2-二氯乙烷既是溶剂又是转移氢化的氢源。这种方法在温和的条件下有效，为合成1 H -1,2,4-三唑提供了直接的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901563