anti^10,11-tricyclo<4.3.1.1^2,5>undecan-10-one | 85219-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: anti^10,11-tricyclo<4.3.1.1^2,5>undecan-10-one
• 英文别名: anti^10,11-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undecan-10-one；(1S,2R,5S,6R)-tricyclo[4.3.1.12,5]undecan-10-one
• CAS: 85219-11-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: VJFNOMFNWVGCSW-FIRGSJFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti^10,11-tricyclo<4.3.1.1^2,5>undecan-10-one 在 aluminium hydride 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 anti^10,11-tricyclo<4.3.1.1^2,5>undecan-10endo-amine
  参考文献：
  名称：

  亲核性加成C，C-双键。六。通过空间压缩将伯胺分子内加成到C，C-双键上† ‡

  摘要：

  尽管C，C-双键没有被吸引电子的基团活化，但三环烯烃伯胺1在质子和非质子溶剂中都易于在约200°环化成四环仲胺2。这种不寻常的分子内添加是亲核体和双键紧密接近的结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650738
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5S,6S)-tricyclo[4.3.1.12,5]undec-3-en-10-one 在 氢气 作用下， 生成 anti^10,11-tricyclo<4.3.1.1^2,5>undecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  亲核性加成C，C-双键。六。通过空间压缩将伯胺分子内加成到C，C-双键上† ‡

  摘要：

  尽管C，C-双键没有被吸引电子的基团活化，但三环烯烃伯胺1在质子和非质子溶剂中都易于在约200°环化成四环仲胺2。这种不寻常的分子内添加是亲核体和双键紧密接近的结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650738

文献信息

• Syntheses and PE-Spectroscopic Investigations of 2,6- and 3,5-Bridged 1,4-Dimethylidenecyclohexanes
  作者：Teh-Chang Chou、Holger Lange、Rolf Gleiter、Tibor Gögh、Miroslav Kríž、Max H. Pfenninger、Marian Valentíny、Camille Ganter

  DOI：10.1002/hlca.19950780809

  日期：1995.12.13

  Three 1,4-dimethylidenecyclohexanes, bridged in the 2,6- and 3,5-positions by two ethano (4), one ethano and one propano (5), and two propano bridges (6) have been synthesized. The interaction of the two exocyclic methylidene groups has been investigated by He(I) photoelectron (PE) spectroscopy. It revealed a slightly larger energy difference (0.8 eV) for 4 and 5 as compared to the parent 1,4-dime

  已经合成了由两个乙醇（4），一个乙醇和一个丙烷（5）和两个丙烷桥（6）在2,6-和3,5-位桥接的三个1,4-二甲基亚环己烷。两个外环亚甲基的相互作用已通过He（I）光电子（PE）光谱进行了研究。与母体1,4-二甲基亚环己烷（7）（0.7 eV）相比，它显示出4和5的能量差（0.8 eV）稍大。PE光谱的解释是基于与相关系统的PE数据的比较以及对4-6的半经验计算的结果。
• RAMOS, TOMBO, G. M.;GANTER, C., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2326-2332
  作者：RAMOS, TOMBO, G. M.、GANTER, C.

  DOI：——

  日期：——