1-phenyl-1-benzophosphepine 1-oxide | 137072-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-1-benzophosphepine 1-oxide
• 英文别名: 1-Phenyl-1lambda5-benzophosphepine 1-oxide；1-phenyl-1λ5-benzophosphepine 1-oxide
• CAS: 137072-82-3
• 化学式: C₁₆H₁₃OP
• 分子量: 252.252
• InChiKey: NCQFOOBMYHHLIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-benzophosphepine 1-oxide 在 sodium hydroxide 、 三氯硅烷 作用下， 生成 1-phenyl-1-benzophosphepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first examples of 1-benzophosphepines

  摘要：

  由 1-苯基-1H-膦吲哚 1-氧化物 1 经过三个步骤制备而成的 2a,7b-二氢-3-苯基-3H-环丁并[b]膦吲哚 3-氧化物 4 在闪蒸真空热解过程中发生开环反应，生成 1-苯基-1-苯并磷杂菲 1-氧化物 5，该氧化物在用三氯硅烷处理后发生脱氧反应，生成 1-苯基-1-苯并磷杂菲 6。

  DOI：

  10.1039/c39910001227
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-benzophosphepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1-phenyl-1-benzophosphepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first examples of 1-benzophosphepines

  摘要：

  由 1-苯基-1H-膦吲哚 1-氧化物 1 经过三个步骤制备而成的 2a,7b-二氢-3-苯基-3H-环丁并[b]膦吲哚 3-氧化物 4 在闪蒸真空热解过程中发生开环反应，生成 1-苯基-1-苯并磷杂菲 1-氧化物 5，该氧化物在用三氯硅烷处理后发生脱氧反应，生成 1-苯基-1-苯并磷杂菲 6。

  DOI：

  10.1039/c39910001227

文献信息

• Studies on Seven-Membered Heterocycles. XXXIV. Syntheses and Reactions of 1-Benzosilepines, 1-Benzogermepines, 1-Benzophosphepines, and 1-Benzarsepines.
  作者：Shin-ichi SHIRATORI、Shuji YASUIKE、Jyoji KURITA、Takashi TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.42.2441

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis of 2a, 7b-dihydrocyclobuta[b]-1-benzometalloles (6a-e), prepared from the corresponding 1-benzometalloles (3) containing Si, Ge, P, or As via three steps, resulted in valence isomerization with ring-opening to give 1, 1-dimethyl-1-benzosilepine (7a), 1-methyl-1-phenyl-1-benzosilepine (7b), 1, 1-dimethyl-1-benzogermepine (7c), 1-phenyl-1-benzophosphepine 1-oxide (7d), and 1-phenyl-1-benzarsepine 1-oxide (7e). The oxides (7d, e), on treatment with trichlorosilane, underwent deoxygenation to afford 1-phenyl-1-benzophosphepine (7f) and 1-phenyl-1-benzarsepine (7g). The 1-benzometallepines (7a-g) thus obtained are hitherto unknown heterocyclic ring compounds, and their thermal stabilities and several reactions were examined.

  采用快速真空热解法处理由硅、锗、磷或砷的1-苯并金属烯（3）经三步反应制备的2a, 7b-二氢环丁并[b]-1-苯并金属烯（6a-e），导致价态异构化及环的开裂，得到1, 1-二甲基-1-苯并硅宾烯（7a）、1-甲基-1-苯基-1-苯并硅宾烯（7b）、1, 1-二甲基-1-苯并锗宾烯（7c）、1-苯基-1-苯并膦宾烯1-氧化物（7d）和1-苯基-1-苯并砷宾烯1-氧化物（7e）。这些氧化物（7d, e）在三氯硅烷处理后，经历脱氧过程，产生1-苯基-1-苯并膦宾烯（7f）和1-苯基-1-苯并砷宾烯（7g）。获得的1-苯并金属烯（7a-g）是迄今为止未知的杂环化合物，且研究了它们的热稳定性和若干反应。