6,7-dimethoxy-4-phenylquinoline-2-formic acid | 108774-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-phenylquinoline-2-formic acid
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-phenyl-quinoline-2-carboxylic acid；6,7-Dimethoxy-4-phenyl-chinolin-2-carbonsaeure；6,7-Dimethoxy-4-phenylquinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 108774-84-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: BIWCFPTVWAIVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,7-dimethoxy-4-phenylquinoline-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-4-phenylquinoline-2-formic acid
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉-2-甲酸及喹啉-2-甲酸衍生物的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹啉‑2‑甲酸及喹啉‑2‑甲酸衍生物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)2‑呋喃甲醛经过光解反应生成5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮；(2)5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮经过酸解反应生成4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯；(3)4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯和苯胺或苯胺衍生物反应，得到喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物；(4)喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物经酯水解生成喹啉‑2‑甲酸或喹啉‑2‑甲酸衍生物。本发明具有原料易得、环境污染小、反应选择性高、工业应用价值大等优点。

  公开号：

  CN108314647B

文献信息

• Quinoline Analogs of Podophyllotoxin. I. Preliminary Experiments. Syntheses of Some 4-Phenylquinoline Derivatives¹
  作者：EDWARD A. FEHNEL

  DOI：10.1021/jo01097a029

  日期：1958.3