1-(5-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)pyrrole | 80541-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)pyrrole
• CAS: 80541-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: LXAAFLIJCYDALT-FPCVCCKLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)pyrrole 在 magnesium,2-methylpropane,bromide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(5-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  苄基吡咯和腺嘌呤核苷与格氏试剂的反应

  摘要：

  发现苄基化吡咯核苷的异构化是通过使用 t-BuMgBr 进行的。这些核苷还与 MeMgI 反应生成开链产物。另一方面，过苄基化腺苷与格氏试剂的反应产生了区域选择性 2'-O-脱苄基。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1541
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)pyrrole 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(5-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  苄基吡咯和腺嘌呤核苷与格氏试剂的反应

  摘要：

  发现苄基化吡咯核苷的异构化是通过使用 t-BuMgBr 进行的。这些核苷还与 MeMgI 反应生成开链产物。另一方面，过苄基化腺苷与格氏试剂的反应产生了区域选择性 2'-O-脱苄基。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1541