N-[9-[(2R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-oxooxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide | 139244-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-[9-[(2R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-oxooxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 139244-36-3
• 化学式: C₃₃H₃₃N₅O₄Si
• 分子量: 591.742
• InChiKey: CPDJWLNSSSSCBD-VSGBNLITSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-oxooxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 在 三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到6-N-benzoyl-9-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3-C-phosphono-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧核苷3'-C-膦酸酯的高效合成：双羟基膦酸酯部分的反应性。

  摘要：

  在本报告中，我们提出了一种新颖，简单的方法，用于以完全保护和脱保护的形式合成所有四个基本2'-脱氧核苷的3'-C-膦酸酯衍生物。关于使用这种类型的核苷膦酸制备短寡核苷酸，即二核苷单磷酸类似物，研究了位于核苷的3'-碳原子处的双羟基膦酸酯部分的反应性。

  DOI：

  10.1080/15257770008035038
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N⁶-benzoyl-2'-deoxyadenosine 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[9-[(2R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-oxooxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧核苷3'-C-膦酸酯的高效合成：双羟基膦酸酯部分的反应性。

  摘要：

  在本报告中，我们提出了一种新颖，简单的方法，用于以完全保护和脱保护的形式合成所有四个基本2'-脱氧核苷的3'-C-膦酸酯衍生物。关于使用这种类型的核苷膦酸制备短寡核苷酸，即二核苷单磷酸类似物，研究了位于核苷的3'-碳原子处的双羟基膦酸酯部分的反应性。

  DOI：

  10.1080/15257770008035038