methyl 4,6-di-O-acetyl-2-S-acetyl-3-O-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-2-thio-α-D-altropyranoside | 135695-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4,6-di-O-acetyl-2-S-acetyl-3-O-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-2-thio-α-D-altropyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3-acetyloxy-5-acetylsulfanyl-4-[(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate；[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-acetyloxy-5-acetylsulfanyl-4-[(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 135695-62-4
• 化学式: C₁₈H₂₉O₁₀PS₂
• 分子量: 500.528
• InChiKey: SUEDGILYIXXIAZ-MTSZKFMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-S-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-2-thio-α-D-altropyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 25.0h， 生成 methyl 4,6-di-O-acetyl-2-S-acetyl-3-O-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-2-thio-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  Michalska, Maria; Brzezińska, Ewa; Lipka, Pawel, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 7945 - 7951

  摘要：

  DOI：