| 1004992-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1004992-71-5
• 化学式: C₈₀H₂₉N₃O₉
• 分子量: 1176.12
• InChiKey: GHGQGZFYRIIXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [5-(((CH3)3CCH2CONHC5H3NNHCO)2C6H3NHCOCH2OC6H4)-10,15,20-(p-tert-butylphenyl)3C20H8N4]Zn 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5-(((CH3)3CCH2CONHC5H3NNHCO)2C6H3NHCOCH2OC6H4)-10,15,20-(p-tert-butylphenyl)3C20H8N4]Zn*C97H39N3O11
  参考文献：
  名称：

  基于 Hamiliton 受体的氢键基模体实现新的电子供体-受体原型：电子与能量转移

  摘要：

  提出了一种用于电子供体-受体复合物自组装的新模块化概念，可确保 (i) 微调络合强度，(ii) 控制电子耦合以影响电子和能量转移过程，以及 (iii)相应混合结构的高溶解性。这项任务是通过开发一系列由基于汉密尔顿受体的氢键基序结合在一起的卟啉-富勒烯供体-受体系统来实现的。在这种情况下，合成了包含氰尿酸侧链的 C60 单加合物 (1) 和涉及互补汉密尔顿受体单元的四苯基卟啉衍生物 (2) 的新型库。由六个氢键连接的相应 1:1 复合物 (1.2) 的缔合常数由 NMR 和荧光测定互补确定。它们的强度在 3.7 x 10(3) 和 7.9 x 10(5) M-1 之间的范围内，取决于间隔物的性质，即己烯链与丙烯链。最后，瞬态吸收研究揭示了相应的 1.2 配合物中从 ZnP 到 C60 的光诱导电子转移，这产生了远远超出 ns 时间尺度的持久性自由基离子对状态。在类似的 SnP 复合物的情况下，观察到能量而不是电子转移。这是由于

  DOI：

  10.1021/ja075751g
• 作为产物：
  描述：

  氰尿酸 、 C₇₇H₂₇BrO₆ 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于 Hamiliton 受体的氢键基模体实现新的电子供体-受体原型：电子与能量转移

  摘要：

  提出了一种用于电子供体-受体复合物自组装的新模块化概念，可确保 (i) 微调络合强度，(ii) 控制电子耦合以影响电子和能量转移过程，以及 (iii)相应混合结构的高溶解性。这项任务是通过开发一系列由基于汉密尔顿受体的氢键基序结合在一起的卟啉-富勒烯供体-受体系统来实现的。在这种情况下，合成了包含氰尿酸侧链的 C60 单加合物 (1) 和涉及互补汉密尔顿受体单元的四苯基卟啉衍生物 (2) 的新型库。由六个氢键连接的相应 1:1 复合物 (1.2) 的缔合常数由 NMR 和荧光测定互补确定。它们的强度在 3.7 x 10(3) 和 7.9 x 10(5) M-1 之间的范围内，取决于间隔物的性质，即己烯链与丙烯链。最后，瞬态吸收研究揭示了相应的 1.2 配合物中从 ZnP 到 C60 的光诱导电子转移，这产生了远远超出 ns 时间尺度的持久性自由基离子对状态。在类似的 SnP 复合物的情况下，观察到能量而不是电子转移。这是由于

  DOI：

  10.1021/ja075751g