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(4-bromophenyl)[4-dimethylamino-2-(4-methoxyphenylamino)thiazol-5-yl]methanone | 1264379-49-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-bromophenyl)[4-dimethylamino-2-(4-methoxyphenylamino)thiazol-5-yl]methanone
英文别名
(4-Bromophenyl)-[4-(dimethylamino)-2-(4-methoxyanilino)-1,3-thiazol-5-yl]methanone
(4-bromophenyl)[4-dimethylamino-2-(4-methoxyphenylamino)thiazol-5-yl]methanone化学式
CAS
1264379-49-8
化学式
C19H18BrN3O2S
mdl
——
分子量
432.341
InChiKey
FKISZVHKANGIGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯2,4'-二溴苯乙酮四甲基胍丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到(4-bromophenyl)[4-dimethylamino-2-(4-methoxyphenylamino)thiazol-5-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    从四甲基胍、异硫氰酸酯和 α-溴酮高效合成功能化 2,4-二氨基噻唑
    摘要:
    Hantzsch 噻唑合成方法通过 α-溴羰基化合物与 2-(脒亚基甲基)-1,1,3,3-四甲基胍(由四甲基胍和芳酰基异硫氰酸酯原位制备)反应得到功能化的 2,4-二氨基噻唑收益良好。
    DOI:
    10.1080/17415993.2010.525709
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文献信息

  • [EN] DIAMINOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:APOGEE BIOTECHNOLOGY CORP
    公开号:WO2018089902A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The disclosure relates to diaminothiazole derivatives of formula (I) where the variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for the use of such compounds and compositions for the treatment of hyperproliferative, inflammatory or neurologic diseases and disorders.
    本公开涉及式(I)的二噻唑生物,其中变量如本文所定义,以及含有这种化合物的药物组合物,以及使用这种化合物和组合物治疗过度增生性、炎症性或神经系统疾病和紊乱的方法。
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