4-(4-嘧啶基)苯甲酸甲酯 | 207798-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-嘧啶基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(pyrimidin-4-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(4-pyrimidinyl)benzoate；methyl 4-pyrimidin-4-ylbenzoate
• CAS: 207798-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: ACAYAYYFSQYRDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-嘧啶基)苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-嘧啶)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle derivatives which inhibit factor Xa

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物：A-B-X1-T1（R2）-L1-T2（R3）-X2-Q或其药学上可接受的盐，由于它们抑制因子Xa而具有抗血栓和抗凝作用，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备杂环衍生物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物中的用途。

  公开号：

  US06300330B1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 、 4-嘧啶甲酸钠盐 在 copper(I) oxide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到4-(4-嘧啶基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化嘧啶羧酸钠与（杂）芳基溴化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  描述了一种直接的方法，用于从容易获得的嘧啶-4-和嘧啶-5-羧酸酯上通过脱羧交叉偶联反应合成官能化的4-或5-（杂）芳基嘧啶。在Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O的双催化剂体系存在下，反应平稳进行，可以耐受各种官能团，并易于合成不同的（杂）芳基嘧啶化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.086

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030195203A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I) A—B—X 1 —T 1 (R 2 )—L 1 —T 2 (R 3 )—X 2 —Q  (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及公式(I)A-B-X1-T1(R2)-L1-T2(R3)-X2-Q的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，具有抗血栓和抗凝血特性，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备这些杂环衍生物的过程，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于产生抗血栓或抗凝血效应的药物的用途。
• Heteroaryl-phenyl derivatives as factor xa inhibitors for use as antithrombotic and anticoagulant agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1358909A1

  公开（公告）日：2003-11-05

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I)         A-B-X1-T1(R2)-L1-T2(R3)-X2-Q     (I) where the variables are defined in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及式 (I) 的杂环衍生物 A-B-X1-T1(R2)-L1-T2(R3)-X2-Q (I) 或其药学上可接受的盐，它们具有抗血栓和抗凝血特性，因此可用于人类或动物的治疗方法。本发明还涉及杂环衍生物的制备工艺、含有杂环衍生物的药物组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝血作用的药物中的用途。
• Lead Optimization of Small Molecule ENL YEATS Inhibitors to Enable <i>In Vivo</i> Studies: Discovery of TDI-11055
  作者：Mayako Michino、Tanweer A. Khan、Michael W. Miller、Yoshiyuki Fukase、Jeremie Vendome、Carolina Adura、J. Fraser Glickman、Yiman Liu、Liling Wan、C. David Allis、Andrew W. Stamford、Peter T. Meinke、Louis M. Renzetti、Stacia Kargman、Nigel J. Liverton、David J. Huggins

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00016

  日期：2024.4.11

  Eleven-nineteen leukemia (ENL) is an epigenetic reader protein that drives oncogenic transcriptional programs in acute myeloid leukemia (AML). AML is one of the deadliest hematopoietic malignancies, with an overall 5-year survival rate of 27%. The epigenetic reader activity of ENL is mediated by its YEATS domain that binds to acetyl and crotonyl marks on histone tails and colocalizes with promoters

  十一十九白血病 (ENL) 是一种表观遗传读取蛋白，可驱动急性髓系白血病 (AML) 的致癌转录程序。 AML 是最致命的造血系统恶性肿瘤之一，总体 5 年生存率为 27%。 ENL 的表观遗传阅读器活性由其 YEATS 结构域介导，该结构域与组蛋白尾部的乙酰基和巴豆酰基标记结合，并与白血病必需的活跃转录基因的启动子共定位。在发现TDI-11055之前，现有的 ENL YEATS 抑制剂显示出体外效力，但尚未在体内动物模型中显示出功效。在此描述的药物化学活动过程中，我们发现了 ENL YEATS 抑制剂TDI-11055 ，它具有改善的药代动力学特征，适合用于 AML 中 ENL YEATS 抑制机制的体内评估。
• HETEROCYCLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT FACTOR Xa
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0937048A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• US6300330B1
  申请人：——

  公开号：US6300330B1

  公开（公告）日：2001-10-09