(3R,4S,5R)-1-Benzyl-3,4-dihydroxy-5-methyl-pyrrolidin-2-one | 76599-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-1-Benzyl-3,4-dihydroxy-5-methyl-pyrrolidin-2-one
• CAS: 76599-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: GNFPXKXWYQYRFR-DVVUODLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-1-Benzyl-3,4-dihydroxy-5-methyl-pyrrolidin-2-one 在 potassium tert-butylate 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 (3S,4S,5R)-1-benzyl-4-hydroxy-3,5-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  (2S,3S,4R)-4-Amino-3-hydroxy-2-methylvalerate. Synthesis of an amino acid constituent of bleomycin from L-rhamnose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a046
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-N-benzyl-2,3,4-trihydroxypentanamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (3R,4S,5R)-1-Benzyl-3,4-dihydroxy-5-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  (2S,3S,4R)-4-Amino-3-hydroxy-2-methylvalerate. Synthesis of an amino acid constituent of bleomycin from L-rhamnose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a046