(1R,2R)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopentyl acetate | 1095268-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopentyl acetate
• 英文别名: [(1R,2R)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopentyl] acetate
• CAS: 1095268-93-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: XXNKULODNTYRES-DIOIDXFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopentyl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从酶产生的产品合成 L-和 D-4,6-二脱氧己糖和 4,6-二脱氧-C-苯基糖苷

  摘要：

  光学活性 1,3-二醇 1 是通过生物催化途径制备的。显示了化合物 1 作为手性构件的合成多功能性。双键的氧化裂解提供了一个羰基部分，这允许通过格氏加成和进一步衍生化来延长，从而使脱氧糖易于获得。相同双键的环氧化允许环氧化物环的直接分子内打开以生成脱氧C-苯基糖苷。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800662
• 作为产物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  从酶产生的产品合成 L-和 D-4,6-二脱氧己糖和 4,6-二脱氧-C-苯基糖苷

  摘要：

  光学活性 1,3-二醇 1 是通过生物催化途径制备的。显示了化合物 1 作为手性构件的合成多功能性。双键的氧化裂解提供了一个羰基部分，这允许通过格氏加成和进一步衍生化来延长，从而使脱氧糖易于获得。相同双键的环氧化允许环氧化物环的直接分子内打开以生成脱氧C-苯基糖苷。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800662