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10-(Bromomethyl)-1,6-dioxecan-2-one | 1401441-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(Bromomethyl)-1,6-dioxecan-2-one
英文别名
——
10-(Bromomethyl)-1,6-dioxecan-2-one化学式
CAS
1401441-62-0
化学式
C9H15BrO3
mdl
——
分子量
251.12
InChiKey
XVXVWRJNQKGNMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Pent-4-enoxybutanoic acidN-溴代丁二酰亚胺(NBS)(Z)-N-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-4-(dimethyliminio)pyridine-1(4H)-carbimidothioate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到10-(Bromomethyl)-1,6-dioxecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient Medium Ring Size Bromolactonization Using a Sulfur-Based Zwitterionic Organocatalyst
    摘要:
    Catalytic bromolactonization of long-chain olefinic acids resulting in the efficient synthesis of medium-sized lactones is reported using a zwitterionic catalyst and stoichiometric N-bromosuccinimide halogen source. The reaction was found to be more efficient at 0 degrees C than at room temperature, which could be attributed to the temperature dependence of the zwitterionic catalyst.
    DOI:
    10.1021/ja307210n
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