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3-butyl-4-hydroxy-5,6-dimethyl-ortho-quinone | 1006058-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butyl-4-hydroxy-5,6-dimethyl-ortho-quinone
英文别名
3-Butyl-4-hydroxy-5,6-dimethylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione;3-butyl-4-hydroxy-5,6-dimethylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
3-butyl-4-hydroxy-5,6-dimethyl-ortho-quinone化学式
CAS
1006058-03-2
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
WXZVLKKDDZRJCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-butyl-5,6-dimethyl-3-(triisopropylsiloxy)phenol 在 potassium nitrososulfonate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到3-butyl-4-hydroxy-5,6-dimethyl-ortho-quinone
    参考文献:
    名称:
    基于(三烷基甲硅烷基)乙烯基烯酮与炔醇锂反应合成苯酚和杂芳族化合物的苯环化策略
    摘要:
    (三烷基甲硅烷基)乙烯基烯酮与炔醇锂反应生成 3-(氧化)二烯基烯酮,其经历快速 6π-电环化。这种苯环化的最终产物是高度取代的间苯二酚单甲硅烷基醚,它是通过 [1,3] 碳到氧甲硅烷基的转变形成的。描述了苯并环化产物的进一步转化,提供了对邻苯醌和苯并呋喃、苯并氧杂和苯并氧辛环系统的有效访问。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.113
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