摘要:
为了直接测定2-羟基雌二醇-17β-硫酸酯(2)和17β-葡萄糖苷酸(3)的酶促O-甲基化产物,已制备了相应的愈创木酚雌激素作为标准样品,并研究了其高效液相色谱法(HPLC)。合成的物质有:钾盐3-羟基-2-甲氧基雌-1,3,5(10)-三烯-17β-基硫酸酯(7),钾盐2-羟基-3-甲氧基雌-1,3,5(10)-三烯-17β-基硫酸酯(13),钾盐[3-羟基-2-甲氧基雌-1,3,5(10)-三烯17β-基-β-D-吡喃葡萄糖]苷酸(9)及钾盐[2-羟基-3-甲氧基雌-1,3,5(10)-三烯-17β-基-β-D-吡喃葡萄糖]苷酸(15)。这些硫酸酯和葡萄糖苷酸通过反相HPLC可以定量分离。分离以乙酸缓冲液(50mM,pH5.0)和甲醇(50∶50)混合液作为流动相,使用ODS-SIL柱进行。以280nm处的吸光度监测流出液。上样愈创木酚量与色谱峰高间的标准曲线均为线性。采用本HPLC方法对2和/或3与纯化的鼠肝儿茶酚-O-甲基转移酶在含(3H3C)-S-腺苷-L-甲硫氨酸条件下的体外甲基化产物进行的定量测定结果,与另一种方法,反向同位素稀释法所得结果具有很好的一致性。