N-phenyl-2-[(5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)thio]-3-oxobutanamide | 780039-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-phenyl-2-[(5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)thio]-3-oxobutanamide
• 英文别名: 3-oxo-N-phenyl-2-[(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]butanamide
• CAS: 780039-39-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 352.417
• InChiKey: LZVJUPLDCBJRHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-[(5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)thio]-3-oxobutanamide 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1,5-diphenyl-3-phenylaminocarbonyl[1,2,4]triazolo[3,4-c]-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  取代1H-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三唑的新区域选择性合成及生物活性

  摘要：

  标题化合物 7 的两种区域选择性合成方法：通过肼酰卤 1 与 3-甲硫基-5-苯基-1,2,4-三唑 3 反应和碱催化环化 N-苯基-N-(5-苯基-s)描述了-三唑-3-基)硫代酰肼6。指出了所研究的反应机理和分离产物6和7的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400054
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2,4-三唑-5-硫醇水合物 、 2-氯乙酰乙酰替苯胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-phenyl-2-[(5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)thio]-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  取代1H-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三唑的新区域选择性合成及生物活性

  摘要：

  标题化合物 7 的两种区域选择性合成方法：通过肼酰卤 1 与 3-甲硫基-5-苯基-1,2,4-三唑 3 反应和碱催化环化 N-苯基-N-(5-苯基-s)描述了-三唑-3-基)硫代酰肼6。指出了所研究的反应机理和分离产物6和7的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400054