5,6-dideoxy-(S)-1,2-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-α-D-xylohept-5-(E)-eno-1,4-furanuronic acid | 1254205-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dideoxy-(S)-1,2-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-α-D-xylohept-5-(E)-eno-1,4-furanuronic acid
• CAS: 1254205-07-6
• 化学式: C₉H₉Cl₃O₆
• 分子量: 319.526
• InChiKey: LYHASGJSCRSBAI-AHKNLZOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 (S)-1,2-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-α-D-xylo-1,4-furanodialdose 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以63%的产率得到5,6-dideoxy-(S)-1,2-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-α-D-xylohept-5-(E)-eno-1,4-furanuronic acid
  参考文献：
  名称：

  D-葡糖-和D-甘露糖-呋喃糖的1,2-O-(2,2,2-三氯亚乙基)衍生物的Knoevenagel-Doebner反应

  摘要：

  使用 Knoevenagel-Doebner 反应方法通过方便的一锅法合成新的 α-葡萄糖- (3)、β-葡萄糖- (6) 和 β-甘露糖-氯醛糖 (9) 的 α,β-不饱和呋喃糖醛酸衍生物被描述。二呋喃糖衍生物在Knoevenagel-Doebner反应条件下与丙二酸反应，得到(E)-α,β-不饱和呋喃糖醛酸衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules15117724