trans-1-Phenyl-4-methoxyphenyl-but-2-en | 133039-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-1-Phenyl-4-methoxyphenyl-but-2-en
• CAS: 133039-12-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: AQAPIPVGBDKVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 bi(allylnickel bromide) 、 potassium tert-butylate 、 N,N-dimethyl-10,16-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(23),2,8,10,15,17-hexaen-13-amine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (Z)-1-methoxy-4-[1-methyl-3-phenyl-2-propen-1-yl]benzene 、 (R,E)-1-methoxy-4-(4-phenylbut-3-en-2-yl)benzene 、 trans-1-Phenyl-4-methoxyphenyl-but-2-en
  参考文献：
  名称：

  镍催化的1,3-二烯与芳基硼酸酯的镍催化位点选择性氢芳基化反应，对官能化的芳烃进行对映选择性合成。

  摘要：

  报道了一种通过端基和内部1,3-二烯与芳基频哪醇硼酸酯的分子间氢芳基化反应来催化官能化芳烃的选择性和对映选择性合成的催化方法。5.0 mol％的乙醇中容易获得的单齿亚磷酰胺-Ni络合物可促进反应，从而以高达96％的收率和99：1 er提供多种对映体富集的产品。机理研究表明，Ni-烯丙基的形成是不可逆的，并且与芳基硼酸酯的性质有关。

  DOI：

  10.1002/anie.202004982

文献信息

• Yamaguchi, Jun-ichi; Takagi, Yu; Nakayama, Atsushi, Chemistry Letters, 1991, # 1, p. 133 - 136
  作者：Yamaguchi, Jun-ichi、Takagi, Yu、Nakayama, Atsushi、Fujiwara, Tooru、Takeda, Takeshi

  DOI：——

  日期：——