(R)-5-ethyl-3-isopropyl-5-phenylcyclohex-2-enone | 1105069-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-ethyl-3-isopropyl-5-phenylcyclohex-2-enone
• 英文别名: (5R)-5-ethyl-5-phenyl-3-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1105069-83-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: XDASPDHJGQKQLZ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3-ethyl-1-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-3-phenylcyclobutanol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 (S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 以99%的产率得到(R)-5-ethyl-3-isopropyl-5-phenylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  对烯基环丁烷的对映选择性CC键活化：进入具有四级立体异构中心的环己酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804281

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Enantioselective Activation of Cyclobutanols: Formation of Cyclohexane Derivatives with Quaternary Stereogenic Centers
  作者：Tobias Seiser、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/chem.200903225

  日期：2010.3.15

  The activation of carbon–carbon σ bonds is a complementary method to access uncommon and difficult‐to‐prepare organometallic species. Herein, we describe the activation of tert‐cyclobutanols through an enantioselective insertion of a chiral rhodium(I) complex into the CC σ bond of the cyclobutane, forming a quaternary stereogenic center and an alkyl‐rhodium functionality that initiates ring‐closure

  碳-碳σ键的活化是获取不常见且难以制备的有机金属物种的一种补充方法。在本文中，我们描述了通过将手性铑（I）复合物对映选择性插入环丁烷的CCσ键，形成季立体中心和烷基铑官能团以引发闭环反应而活化叔环丁醇的方法。 。这项技术使人们可以通过立体立体异构中心获得各种取代的环己烷衍生物。可以通过所采用的一组反应条件和添加剂来控制不同产物家族的形成。通常，可获得高达99％ee的高产率和优异的对映选择性 。