(4-chloro-5-methoxy-pyridin-2-yl)-acetic acid | 1256810-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chloro-5-methoxy-pyridin-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-5-methoxypyridin-2-yl)acetic acid
• CAS: 1256810-29-3
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: IVNKPELHGOZCSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(N-benzyloxycarbonyl)-3′-dihyro-3′-deoxy-3′(R)-amino spectinomycin 、 (4-chloro-5-methoxy-pyridin-2-yl)-acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spectinamide抗结核剂的结构与活性关系：核糖体抑制和天然外流避免贡献的解剖。

  摘要：

  Spectinamides是一类新型的抗结核药，具有治疗耐药性结核感染的潜力。它们的抗结核活性来源于核糖体亲和力和克服结核分枝杆菌介导的内在外排的能力RV1258C外排泵。这项研究通过分析50种靶向Sp​​ectinamides探索了结构-活性关系。评价化合物的核糖体翻译抑制作用，Rv1258c外排泵缺陷型和野生型结核菌株中的MIC活性，以及​​在急性肺结核感染模型中的功效。这项研究的结果显示出狭窄的结构-活性关系，与紧密的核糖体结合口袋和克服天然外排的严格结构要求相一致。使用分子动力学模拟对核糖体抑制数据的合理化表明，卤代Spectinamides形成稳定的复合物，与长期观察到的抗生素作用一致。结核分枝杆菌。此处详述的构效关系强调了在抗结核药物设计中必须检查外排介导的耐药性，并证明可以通过合成修饰克服内在排泄。了解此类结构要求的能力产生了多种新的取代的Spectinamides，它们可能

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.6b00158
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-5-methoxypyridin-2-yl)acetonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-chloro-5-methoxy-pyridin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013111105A1

文献信息

• PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Cotesta Simona

  公开号：US20130317024A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及以下化合物的公式（I）：如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。
• Substituted pyrrolo[3,4-D]imidazoles for the treatment of MDM2/4 mediated diseases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08815926B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包含这种化合物的制药制剂，以及使用这种化合物治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140011798A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这些化合物的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• US20140343084A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8815926B2
  申请人：——

  公开号：US8815926B2

  公开（公告）日：2014-08-26