(2R,3R,4S,5R)-2-tert-Butylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 112288-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-tert-Butylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 112288-72-9
• 化学式: C₉H₁₈O₄S
• 分子量: 222.306
• InChiKey: RRIIVXYKBXKDEW-ULAWRXDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-α-D-xylopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-tert-Butylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖，d-木糖和d-赤藓糖与2-甲基-2-丙硫醇的反应

  摘要：

  摘要d-葡萄糖和d-木糖与2-甲基-2-丙硫醇在浓溶液中的反应。盐酸得到叔丁基1-硫代糖吡喃糖苷（动力学和热力学控制的产物）。二叔丁基二硫缩醛（12-14）从d-葡萄糖，d-木糖和d-赤藓糖的乙酰化醛基衍生物获得。在简短的治疗与浓。用盐酸12和13得到1-硫代-α-和-β-吡喃葡萄糖苷叔丁基，而14得到相应的呋喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80162-3