(1R)-1-((1R,2R,3S,4R,5S)-5-ethyl-2,3,4-trimethylcyclohexyl)-5-(((2S,3S,4R,5S)-5-ethyl-2,3,4-trimethylcyclohexyl)methyl)-2,3-dihydro-1H-indene | 127277-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-((1R,2R,3S,4R,5S)-5-ethyl-2,3,4-trimethylcyclohexyl)-5-(((2S,3S,4R,5S)-5-ethyl-2,3,4-trimethylcyclohexyl)methyl)-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 127277-83-2
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₁₀
• 分子量: 458.466
• InChiKey: GKLRJZVZNXVMBL-JGCRGOPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.94
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  195.57
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R)-1-((1R,2R,3S,4R,5S)-5-ethyl-2,3,4-trimethylcyclohexyl)-5-(((2S,3S,4R,5S)-5-ethyl-2,3,4-trimethylcyclohexyl)methyl)-2,3-dihydro-1H-indene 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]-2,3-dihydroindol-5-yl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate 、 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-2,3-dihydro-indol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Salekh, M. A.; Krasavina, L. S.; Vigdorchik, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2348 - 2355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-5-氨基二氢吲哚 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R)-1-((1R,2R,3S,4R,5S)-5-ethyl-2,3,4-trimethylcyclohexyl)-5-(((2S,3S,4R,5S)-5-ethyl-2,3,4-trimethylcyclohexyl)methyl)-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Salekh, M. A.; Krasavina, L. S.; Vigdorchik, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2348 - 2355

  摘要：

  DOI：