3-((4aR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzyloxy)-2,2-di-tert-butyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)propan-1-ol | 1093240-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((4aR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzyloxy)-2,2-di-tert-butyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)propan-1-ol
• CAS: 1093240-19-7
• 化学式: C₃₂H₄₈O₇Si
• 分子量: 572.814
• InChiKey: YYSCNALDGAZMDE-PGVCKJCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4aR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzyloxy)-2,2-di-tert-butyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)propan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Two-Directional Olefinic-Ester Ring-Closing Metathesis using Reduced Ti Alkylidenes. A Rapid Entry into Polycyclic Ether Skeletons

  摘要：

  The use of a reduced titanium ethylidene reagent In an efficient two-directional approach to polycyclic ether skeletons is described.

  DOI：

  10.1021/ol8025439
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6S,7S,8R,8aR)-6-allyl-8-(benzyloxy)-2,2-di-tert-butyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasiline 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-((4aR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzyloxy)-2,2-di-tert-butyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Two-Directional Olefinic-Ester Ring-Closing Metathesis using Reduced Ti Alkylidenes. A Rapid Entry into Polycyclic Ether Skeletons

  摘要：

  The use of a reduced titanium ethylidene reagent In an efficient two-directional approach to polycyclic ether skeletons is described.

  DOI：

  10.1021/ol8025439