tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate | 132847-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 132847-99-5
• 化学式: C₂₅H₄₄N₄O₆S
• 分子量: 528.714
• InChiKey: WSUOUVKOSDEFGV-BWUHRYBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  149.88
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-hydroxy-N-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-6-methyl-4-[[(2S)-2-[[3-naphthalen-1-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoyl]amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoyl]amino]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨醇 在 盐酸 、 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672

文献信息

• NISHI, TAKAHIDE;MORISAWA, YASUHIRO;JIJIMA, JASUTERU;KOIKE, HIROYUKI;YABE,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1672-1673
  作者：NISHI, TAKAHIDE、MORISAWA, YASUHIRO、JIJIMA, JASUTERU、KOIKE, HIROYUKI、YABE,+

  DOI：——

  日期：——