Boc-Sta-Ile-ol | 100002-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Sta-Ile-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]carbamate
• CAS: 100002-55-9；103882-08-2
• 化学式: C₁₉H₃₈N₂O₅
• 分子量: 374.521
• InChiKey: NUOSQUBKRFBSNQ-JONQDZQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Sta-Ile-ol 在 盐酸 、 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-hydroxy-N-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-6-methyl-4-[[(2S)-2-[[3-naphthalen-1-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoyl]amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoyl]amino]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)抑胃酶氨酸 、 L-异亮氨醇 在 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到Boc-Sta-Ile-ol
  参考文献：
  名称：

  含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N末端成分的二肽肾素抑制剂

  摘要：

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1039/c39900001672

文献信息

• New renin-inhibitory peptides and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0152255A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  Compounds of formula wherein R' represents alkyl having an α-amino or protected α-amino substituent and an aryl, heterocyclic or heterocyclic- dithio substituent; R2 represents a variety of aliphatic and cycloaliphatic hydrocarbon groups, which may be substituted; R3 represents isobutyl, sec-butyl, benzyl or (C3-CS cyclo- elkyl)methyl; and X represents a group of formula -CH(-A-R")-Y) (in which: A represents a single bond or an alkylene group: R4 represents an optionally protected carboxy group, an optionally N-substituted carbamoyl group, an optionally N-substituted carbazoyl group or an acyl group; and Y represents a hydroxy group, a mercapto group or a formyl group), or a group of formula -P(O)(R5)-OH (in which R5 represents an alkyl group having at least one optionally protected carboxy, N-substituted carbamoyl, optionally N-substituted carbazoyl, C2-C7 aliphatic carboxylic acyl or aromatic carboxylic acyl substituent)]; and their salts are renin inhibitors, which may be used in the treatment of angiotensin-induced hypertension.

  式中的化合物 式中 R'代表具有α-氨基或受保护α-氨基取代基的烷基，以及芳基、杂环或杂环-二硫代基； R2 代表各种可被取代的脂肪族和环脂族烃基； R3 代表异丁基、仲丁基、苄基或（C3-CS 环烷基）甲基；以及 X 代表式 -CH(-A-R")-Y)的基团 其中A 代表单键或亚烷基：R4 代表任选受保护的羧基、任选 N-取代的氨基甲酰基、任选 N-取代的咔唑酰基或酰基；Y 代表羟基、巯基或甲酰基），或 式中-P(O)(R5)-OH 的基团 (其中 R5 代表具有至少一个任选保护的羧基、N-取代的氨基甲酰基、任选 N-取代的咔唑酰基、C2-C7 脂肪族羧酰基或芳香族羧酰基取代基的烷基）]；它们的盐类是肾素抑制剂，可用于治疗血管紧张素诱导的高血压。
• Renin-inhibitory dipeptides, their preparation and use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0186977A2

  公开（公告）日：1986-07-09

  Compounds of formula (I): (wherein m is 0 or 1 and R1-R5 are a variety of organic groups) have the ability to inhibit the activity of renin and may thus be used to treat hypertension induced by failures in the renin-angiotensin system. They are prepared by conventional peptide synthesis routes.

  式(I)化合物（其中m为0或1，R1-R5为各种有机基团）具有抑制肾素活性的能力，因此可用于治疗肾素-血管紧张素系统失效诱发的高血压。 它们是通过传统的多肽合成路线制备的。
• NISHI, TAKAHIDE;MORISAWA, YASUHIRO;JIJIMA, JASUTERU;KOIKE, HIROYUKI;YABE,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1672-1673
  作者：NISHI, TAKAHIDE、MORISAWA, YASUHIRO、JIJIMA, JASUTERU、KOIKE, HIROYUKI、YABE,+

  DOI：——

  日期：——
• Dipeptide renin inhibitors containing a bis[(1-naphthyl)methyl]acetyl group as the N-terminal component
  作者：Takahide Nishi、Yasuhiro Morisawa、Yasuteru Lijima、Hiroyuki Koike、Yuichiro Yabe

  DOI：10.1039/c39900001672

  日期：——

  The syntheses and biological activities of potent dipeptide renin inhibitors containing a bis[(1-napthyl)methyl]acetyl group as the N-terminal component are described.

  描述了含有双[（1-萘基）甲基]乙酰基作为N-末端组分的有效的二肽肾素抑制剂的合成和生物学活性。