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(2S)-3-N-acetyl-5-phenyl-2-[5-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranosyl)]-1,3,4-oxadiazoline | 1448009-64-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-3-N-acetyl-5-phenyl-2-[5-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranosyl)]-1,3,4-oxadiazoline
英文别名
——
(2S)-3-N-acetyl-5-phenyl-2-[5-(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranosyl)]-1,3,4-oxadiazoline化学式
CAS
1448009-64-0
化学式
C21H26N2O7
mdl
——
分子量
418.447
InChiKey
QNCLSAIOQPJFRS-ROSLGNJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-1,6-hexodialdo-1,5-pyranosebenzoylhydrazone 、 乙酸酐吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以4.762%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-1,6-hexodialdo-1,5-pyranose acylhydrazone 和缩氨基脲的环化
    摘要:
    使用乙酰化混合物环化 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-1,6-hexodialdo-1,5-pyranose benzoylhydrazone 导致我们得到相应的 (2R) 和 (2S)- 5苯基-1,3,4-恶二唑啉衍生物。应用于缩氨基脲的相同条件产生了作为主要化合物的 5-甲基-1,3,4-恶二唑啉衍生物,即使在室温下,它也与乙酰化混合物形成。X 射线分析和核磁共振技术用于确定新的不对称中心的立体化学。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.311
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