Phosphoric acid (6R,7S)-6-benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-4,5,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yl ester diethyl ester | 77513-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphoric acid (6R,7S)-6-benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-4,5,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yl ester diethyl ester
• CAS: 77513-77-0
• 化学式: C₂₉H₄₇O₈P
• 分子量: 554.661
• InChiKey: UHUDSNJXVJXYJO-VFGOSGSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (6R,7S)-6-benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-4,5,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yl ester diethyl ester 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-Benzyloxy-2-methyl-2-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-2,3,4,5-tetrahydro-oxepine
  参考文献：
  名称：

  （±）zoapatanol的全合成：关键中间体的立体定向合成

  摘要：

  描述了从Weiland-Miescher酮合成（±）-唑烷醇的关键中间体的立体有择合成的发展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81818-9
• 作为产物：
  描述：

  5-((6R,7S)-7-Benzyloxy-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-2-methyl-pentan-1-ol 在 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 丙酮 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Phosphoric acid (6R,7S)-6-benzyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-4,5,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yl ester diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）zoapatanol的全合成：关键中间体的立体定向合成

  摘要：

  描述了从Weiland-Miescher酮合成（±）-唑烷醇的关键中间体的立体有择合成的发展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81818-9