P-(1,1-二甲基乙基)-N,N'-双(1-甲基乙基)膦酸二酰胺 | 600116-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 中文名称: P-(1,1-二甲基乙基)-N,N'-双(1-甲基乙基)膦酸二酰胺
• 英文名称: tBuPO(NHiPr)2
• 英文别名: P-(1,1-dImethylethyl)-N,N inverted exclamation marka-bis(1-methylethyl)phosphonic diamide；N-[tert-butyl-(propan-2-ylamino)phosphoryl]propan-2-amine
• CAS: 600116-15-2
• 化学式: C₁₀H₂₅N₂OP
• 分子量: 220.295
• InChiKey: PTTBIXBXKOERJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基三氯化锡 、 P-(1,1-二甲基乙基)-N,N'-双(1-甲基乙基)膦酸二酰胺 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  First organotin complex of a phosphonic diamide RP(O)(NHR)2

  摘要：

  Diorganotin dichloride-phosphonic diamide complex, [Ph2SnCl2(tBuP(O)((NHPr)-Pr-i)(2))(2)] (1), is prepared by the addition of two equivalents of (BuP)-Bu-t(O)((NHPr)-Pr-i)(2) to one equivalents of Ph2SnCl2 either in the presence or absence of triethylamine. Compound 1 is a rare example of an all-trans SnA(2)B(2)C(2) complex that contains H-bonded six-membered rings which are made up of six different main group elements. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.044
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二氯磷酸 、 异丙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到P-(1,1-二甲基乙基)-N,N'-双(1-甲基乙基)膦酸二酰胺
  参考文献：
  名称：

  有机膦二酰胺的合成，光谱表征和晶体结构：[PhP（O）（NH t Bu）2 ]，[PhP（O）（NHDipp）2 ]（Dipp = 2,6- i Pr ）中的锥体氮中心和氢键2 C 6 H 3）和[ t BuP（O）（NH i Pr）2 ]

  摘要：

  通式的有机膦二酰胺[R 1 P（O）（NHR 2）2 ]（1 - 8 ; R 1 =博士中，Cy或吨卜和R 2 = CY，我PR，吨卜或迪普）已经制备由添加P，P “ -二氯（烷基/芳基）膦氧化物，R 1 P（O）Cl 2，到伯胺 在 甲苯。通过缓慢的方法可以高产率地合成PhP（O）（NH t Bu）2 （1）氧化作用数天之内在空气中收集PhP（NH t Bu）2。所有新化合物的特征均在于元素分析 并通过 红外，EI质量和NMR（1 H和31 P）光谱学。的[PHP（O）（NH分子结构吨丁基）2 ]（1），[PhPO（NHDipp）2 ]（2）和[吨BUP（O）（NH我PR）2 ]（7）已经被确定通过单晶X射线衍射研究。酰胺基氮原子图1，图2和图7中的曲线显示与预期的三角平面几何形状有相当大的偏差。观察到的二面角和氮这些化合物中的孤对（lp）指向lp多重键合中lp（N）→ σ*（P–X）型

  DOI：

  10.1039/b300035d

文献信息

• An air-stable Dy(<scp>iii</scp>) single-ion magnet with high anisotropy barrier and blocking temperature
  作者：Sandeep K. Gupta、Thayalan Rajeshkumar、Gopalan Rajaraman、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1039/c6sc00279j

  日期：——

  we report air-stable Dy(III) and Er(III) single-ion magnets (SIMs) with pseudo-D5h symmetry, synthesized from a sterically encumbered phosphonamide, tBuPO(NHiPr)2, where the Dy(III)-SIM exhibits a magnetization blocking (TB) up to 12 K, defined from the maxima of the zero-field cooled magnetization curve, with an anisotropy barrier (Ueff) as high as 735.4 K. The Dy(III)-SIM exhibits a magnetic hysteresis

  在这里，我们报告了具有伪D 5h对称性的空气稳定 Dy( III ) 和 Er( III ) 单离子磁体 (SIM) ，由空间阻碍磷酰胺t BuPO(NH i Pr) 2合成，其中 Dy( III )-SIM 表现出高达 12 K的磁化阻挡 ( T B )，由零场冷却磁化曲线的最大值定义，各向异性势垒 ( U eff ) 高达 735.4 K。Dy( III )-SIM表现出高达 12 K (30 K) 的磁滞，在 ~0.0018 T s -1 (0.02 T s-1 )。这些高值与环境条件下的持久稳定性相结合，使该系统成为最具特色的 SIM 卡之一。从头算计算已被用于建立分子的高阶对称性与磁化量子隧道效应 (QTM) 效应的猝灭之间的联系。由于伪高阶对称性，通过第二个激发的克莱默双峰观察到磁化的弛豫这项研究强调了微调镧系离子周围的对称性以获得新一代 SIM，并为使用这种方法突破U eff和T
• A single-ion single-electron cerrous magnet
  作者：Sandeep K. Gupta、Swaminathan Shanmugan、Thayalan Rajeshkumar、Aditya Borah、Marko Damjanović、Michael Schulze、Wolfgang Wernsdorfer、Gopalan Rajaraman、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1039/c9dt03052b

  日期：——

  dominates the relaxation dynamics in 1 under the applied dc field. The low-temperature measurements performed with oriented crystals on a micro-SQUID setup exhibits strong tunnelling at zero-field, consistent with the theoretical results where strong mixing of the ground state with higher excited mJ levels is detected and also throws additional insights on the relaxation dynamics of 1. Ab initio calculations

  在这里，我们提出了单金属的Ln（III）配合物[L 3 Ln（NO 3）3 ] [其中Ln = Ce（1）和La（2）]，它们是由相应的硝酸镧水合物和庞大的膦二酰胺的简单反应组装而成的t BuPO（NH i Pr）2配体（L），其中配合物1在小的外加磁场下表现为单离子单电子磁体。Ce（III）离子占据了九坐标扭曲的松饼样配位环境。直接和拉曼过程的结合主导了1的弛豫动力学在应用的dc字段下。在micro-SQUID装置上使用定向晶体进行的低温测量显示出零场处的强隧穿效应，这与理论结果一致，在理论结果中，检测到基态与较高的激发m J能级强混合，并且对松弛动力学1。已经进行了从头算的计算来理解各向异性的起源，并且已经提出了用于未来方向的模型。
• Deciphering the Role of Anions and Secondary Coordination Sphere in Tuning Anisotropy in Dy(III) Air‐Stable <i>D</i> _5h SIMs**
  作者：Sandeep K. Gupta、Sourav Dey、Thayalan Rajeshkumar、Gopalan Rajaraman、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1002/chem.202103585

  日期：2022.1.19

  Bigger the better! The change of hydrogen-bonded halide anions in the secondary coordination sphere of a pseudo-D5h Dy(III) single-ion magnet shows a subtle alteration in the magnetic properties. The Ueff, TB and coercivity decrease in the order I>Br>Cl through change of anions in the secondary coordination sphere from larger iodide to smaller chloride ions.

  越大越好！氢键键合的卤素阴离子的的第二配位球的变化伪- d 5H镝（III）单离子磁体的节目在所述磁特性的细微变化。的ü EFF， Ť乙和矫顽力下降，通过在二次配位球的阴离子的变化的顺序I>溴>氯从较大碘化较小氯离子。
• An unprecedented zero field neodymium(<scp>iii</scp>) single-ion magnet based on a phosphonic diamide
  作者：Sandeep K. Gupta、Thayalan Rajeshkumar、Gopalan Rajaraman、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1039/c6cc03066a

  日期：——

  The axial ligation by -P=O group of a phosphonic diamide in an air-stable Nd(III) complex ensures pseduo-D5h symmetry leading to the stabilization of mJ = |+/-9/2> state; this in turn...

  空气稳定的Nd（III）配合物中膦二酰胺的-P = O基团的轴向连接确保了pseduo-D5h对称性，从而导致mJ = | +/- 9/2>状态的稳定；这反过来...
• Is a strong axial crystal-field the only essential condition for a large magnetic anisotropy barrier? The case of non-Kramers Ho(<scp>iii</scp>) <i>versus</i> Tb(<scp>iii</scp> )
  作者：Sandeep K. Gupta、Thayalan Rajeshkumar、Gopalan Rajaraman、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1039/c7dt04020b

  日期：——

  weaker equatorial ligands is sufficient to quench the QTM between the ground pseudo doublets (mJ = ±8) in the case of Ho(III) complex, where the relaxation is found to proceed via the first excited state. However, the equatorial field disrupts the stabilization of ground pseudo doublets in Tb(III), inducing QTM and inhibiting SIM behaviour. Further insights into the decisive role played by the secondary

  具有强大的单轴配体场的单金属非Kramers Ho（III）配合物显示了创纪录的355 K高能垒，在0.027 T s -1的扫描速率下，磁滞开放至4 K ，而同构，各向异性更强的非-Kramers Tb（III）配合物在基态之间显示出强大的量子隧道效应。从头算计算表明，在Ho（III）络合物的情况下，存在强轴向配体和中度较弱的赤道配体足以淬灭地面假双峰（m J =±8）之间的QTM。继续通过第一个兴奋状态。但是，赤道场破坏了Tb（III）中地面伪双峰的稳定，诱导了QTM并抑制了SIM的行为。还进一步了解了次级配位球和氢键在这两种非克拉默离子的SIM特性中起的决定性作用。这种结合了实验和计算方法的方法突显出，尽管强轴向性是设计基于扁圆非克拉默离子的高温SIM的关键，但赤道配体场的强度也不能忽略。