t-BuNO-ph-BA | 371248-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: t-BuNO-ph-BA
• 英文别名: tris[4-(N-tert-butyl-N-[tert-butyldimethylsiloxyl]amino)phenyl]boroxin；4-(N-tert-butyl-N-[tert-butyldimethylsiloxyl]amino)phenylboronic acid；4-(tert-butyl(tertbutyldimethylsilyloxy)amino)phenylboronic acid；t-BuNO-BA；PNN-Si
• CAS: 371248-60-1
• 化学式: C₁₆H₃₀BNO₃Si
• 分子量: 323.316
• InChiKey: MWNIHZMIJGSDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-BuNO-ph-BA 在 palladium diacetate 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-[4-(N-tert-butyl-N-aminooxyl)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-（4- [N-叔丁基-N-氨基二甲苯基]苯基）嘧啶与锰（II）和六氟丙酮基丙酮酸铜（II）的1：1络合物。

  摘要：

  Mn（hfac）2和Cu（hfac）2与5-（4- [N-叔丁基-N-氨基二甲苯基]苯基）嘧啶形成1：1的配合物，具有很强的金属-氮氧化合物交换作用；自旋极化模型不能解释这些复合物中自旋位点之间的反铁磁交换行为。

  DOI：

  10.1039/b111295n
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 咪唑 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 t-BuNO-ph-BA
  参考文献：
  名称：

  锰 (II) 和铜 (II) 六氟乙酰丙酮化物 1:1 与 5-(4-[N-叔丁基-N-氨氧基]苯基)嘧啶的配合物：自由基和顺磁性阳离子之间配合物交换行为的区域化学奇偶性分析

  摘要：

  Mn(hfac)(2) 和 Cu(hfac)(2) 与 5-(4-[N-叔丁基-N-氨氧基]苯基)嘧啶、PyrimPh-NIT 形成配位配合物。(Mn[PyrimPh-NIT](hfac)(2))(2) 和 (Cu[PyrimPh-NIT](hfac)(2))(2), 1 和 2 分别是环状 M(2)L( 2) 二聚体在协调的顺磁性 (M) 和氮氧化物 (NIT) 单元之间表现出强交换耦合。M-NIT 交换在 1 中是强反铁磁 (AFM)，在 2 中是强铁磁 (FM)。 1 的磁化率测量值符合 AFM 自旋对模型，Mn-NIT 自旋位点单元之间的 J/k = -0.25 K . 复合物 2 还表现出 S = 1 Cu-NIT 自旋单元之间的 AFM 自旋配​​对，这在低温下有些场依赖。校正顺磁化率 chi(T) 与 AFM 自旋对模型在 200 Oe 下的拟合产生 J/k = (-)3.8

  DOI：

  10.1021/ja0343813

文献信息

• Positive Magneto-LC Effect in Conjugated Spin-Bearing Hexabenzocoronene
  作者：Prince Ravat、Tomasz Marszalek、Wojciech Pisula、Klaus Müllen、Martin Baumgarten

  DOI：10.1021/ja507421x

  日期：2014.9.17

  neutral spin carrying hexabenzocoronene (HBC) derivative is described. The conjugated phenyl nitroxide substituted HBC with five alkyl chains exhibits a positive magneto-LC effect in columnar hexagonal liquid crystalline phase as probed by differential scanning calorimetry and electron paramagnetic resonance spectroscopy. Surprisingly, at 140 K the ΔMS = 2 transition can be observed indicating a thermally

  描述了第一个中性自旋携带六苯并可罗烯 (HBC) 衍生物。通过差示扫描量热法和电子顺磁共振光谱探测，具有五个烷基链的共轭苯基硝基氧取代的 HBC 在柱状六方液晶相中表现出正磁 LC 效应。令人惊讶的是，在 140 K 时，可以观察到 ΔMS = 2 跃迁，表明柱状排列中相邻分子之间存在热可及的三重态。
• Ultrafast Intersystem Crossing and Spin Dynamics of Zinc <i>meso</i>-Tetraphenylporphyrin Covalently Bound to Stable Radicals
  作者：Michael T. Colvin、Amanda L. Smeigh、Emilie M. Giacobbe、Sarah M. Mickley Conron、Annie Butler Ricks、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/jp2021006

  日期：2011.7.7

  1*ZnTPP by the radicals and time-resolved electron paramagnetic resonance (TREPR) spectroscopy is used to monitor the spin dynamics of the paramagnetic product states. The presence of BPNO• or BDPA• accelerates the intersystem crossing rate of 1*ZnTPP about 10- to 500-fold in 1–4 depending on the structure compared to that of 1*ZnTPP itself. In addition, the lifetime of 3*ZnTPP in 1 is shorter than that

  叔丁基苯基硝基氧（BPNO •）和α，γ-双二亚苯基-β-苯基烯丙基（BDPA •）稳定基团分别使用一个ZnTPP苯基以固定的距离连接到内消旋四苯基卟啉锌（ZnTPP）上。相对于卟啉大环，BPNO •和BDPA •的对位（分别为1和3）或间位（分别为2和4）。在光激发1 – 4之后，使用瞬态光吸收光谱法观察1的激发态猝灭。*通过自由基和时间分辨电子顺磁共振（TREPR）光谱学得到的ZnTPP用于监测顺磁产物状态的自旋动力学。BPNO的存在•或BDPA •加速的系间窜越速率1在约10至* ZnTPP 500倍1 - 4取决于结构相比的1 * ZnTPP本身。此外，由于3 * ZnTPP从3 * ZnTPP到基态的增强的系统间穿越（EISC），结果3 * ZnTPP在1中的寿命比3 * ZnTPP本身的寿命短。1内产生的三个不成对自旋的TREPR光谱图2和图2示出了自旋极化的激发双峰态（D 1
• Ultrafast Intersystem Crossing and Spin Dynamics of Photoexcited Perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) Covalently Linked to a Nitroxide Radical at Fixed Distances
  作者：Emilie M. Giacobbe、Qixi Mi、Michael T. Colvin、Boiko Cohen、Charusheela Ramanan、Amy M. Scott、Sina Yeganeh、Tobin J. Marks、Mark A. Ratner、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/ja808924f

  日期：2009.3.18

  confined to (3*)PDI, which are each weakly coupled to the unpaired electron on (2)BPNO(*) to form excited doublet (D(1)) and quartet (Q) states, which are both spectrally resolved from the (2)BPNO(*) (D(0)) ground state. The initial spin polarizations of D(1) and Q are emissive for 1 and 2 and absorptive for 3, which evolve over time to the opposite spin polarization. The subsequent decays of D(1) and Q

  时间分辨瞬态光吸收和 EPR (TREPR) 光谱用于探测 perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) ((1*)PDI) 的最低激发单线态与稳定叔的相互作用-丁基苯基硝基氧自由基 ((2)BPNO(*)) 在特定的距离和方向。(2)BPNO(*) 基团通过对位 (1) 或间位 (3) 的氮氧化物和酰亚胺氮原子相互连接到 PDI，并通过第二个中间对亚苯基间隔基 (2) 连接。1-3 上的瞬态吸收实验表明，(1*)PDI 经历了超快增强的系统间交叉和内部转化，tau 大约 = 2 ps，以提供结构相关的 8-31% 的 (3*)PDI 产率。(2)BPNO(*) 对 (1*)PDI 的能量和电子转移淬灭被排除在能量和光谱的基础上。在高磁场 (3.4 T, 94 GHz) 下的 TREPR 实验表明，光生三自旋系统由限制在 (3*)PDI 的强耦合未成对电子组成，每个电子都弱耦合到
• Molecular recognition in a heteromolecular radical pair system with complementary multipoint hydrogen-bonding
  作者：Hidenori Murata、Paul M. Lahti、Safo Aboaku

  DOI：10.1039/b800779a

  日期：——

  Stable radicals 2-(6-uradinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-oxyl (Ur6IN) and 4-(p-tert-butylaminoxylphenyl)-2,6-di(propylamido)pyridine (DAPPN) form heterospin radical pair complexes due to complementary multi-point hydrogen-bonds.

  稳定的自由基 2-(6-尿苷基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基（Ur6IN）和 4-(对叔丁基氨基氧基苯基)-2,6-二(丙基氨基)吡啶（DAPPN）通过互补的多点氢键形成异构自由基对复合物。