Methyl 2-(dimethylamino)-6,11-dimethyl-1,6,12-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene-8-carboxylate | 878679-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: Methyl 2-(dimethylamino)-6,11-dimethyl-1,6,12-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene-8-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(dimethylamino)-6,11-dimethyl-1,6,12-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene-8-carboxylate
• CAS: 878679-01-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₂
• 分子量: 288.349
• InChiKey: WWKDSLMCKVHQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(dimethylamino)-6,11-dimethyl-1,6,12-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene-8-carboxylate 、 1-(2-氨乙基)哌啶 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从Viehe盐中新颖的一锅合成偶氮[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  我们已经开发了一种实用的程序，该程序可以通过由N-取代的内酰胺和Viehe盐原位生成的反应性物质合成多官能氮杂[1,5- a ]吡啶。关于衍生自乙酸甲基偶氮烯丙基酯的双阴离子的亲核加成，该反应是区域选择性的。所描述的方案允许将三个多样性元素引入目标分子，包括源自（i）NMe 2的（i）亲核试剂输入，（ii）内酰胺环和（iii）亲核芳族置换（SN Ar）的取代基与胺类。反应流程短，标题化合物的收率高（44-69％）以及易于分离和纯化是所报道方案的显着优势。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.103
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 3-methylpyrazole-1,5-dicarboxylate 、 N-甲基吡咯烷酮 、 Viehe's salt 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到Methyl 2-(dimethylamino)-6,11-dimethyl-1,6,12-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Viehe盐中新颖的一锅合成偶氮[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  我们已经开发了一种实用的程序，该程序可以通过由N-取代的内酰胺和Viehe盐原位生成的反应性物质合成多官能氮杂[1,5- a ]吡啶。关于衍生自乙酸甲基偶氮烯丙基酯的双阴离子的亲核加成，该反应是区域选择性的。所描述的方案允许将三个多样性元素引入目标分子，包括源自（i）NMe 2的（i）亲核试剂输入，（ii）内酰胺环和（iii）亲核芳族置换（SN Ar）的取代基与胺类。反应流程短，标题化合物的收率高（44-69％）以及易于分离和纯化是所报道方案的显着优势。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.103

文献信息

• Novel one pot synthesis of azolo[1,5-a]pyridines from Viehe’s salts
  作者：Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.103

  日期：2006.2

  We have developed a practical procedure for the synthesis of polyfunctional azolo[1,5-a]pyridines via the reactive species generated in situ from N-substituted lactams and Viehe’s salt. The reaction is regioselective with respect to the nucleophilic addition of bis-anions derived from methyl azolyl acetates. The described protocol allowed for the introduction of three elements of diversity into the

  我们已经开发了一种实用的程序，该程序可以通过由N-取代的内酰胺和Viehe盐原位生成的反应性物质合成多官能氮杂[1,5- a ]吡啶。关于衍生自乙酸甲基偶氮烯丙基酯的双阴离子的亲核加成，该反应是区域选择性的。所描述的方案允许将三个多样性元素引入目标分子，包括源自（i）NMe 2的（i）亲核试剂输入，（ii）内酰胺环和（iii）亲核芳族置换（SN Ar）的取代基与胺类。反应流程短，标题化合物的收率高（44-69％）以及易于分离和纯化是所报道方案的显着优势。