Dimethyl 3-methylpyrazole-1,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Dimethyl 3-methylpyrazole-1,5-dicarboxylate
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: OWWUJOBYKWCCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 3-methylpyrazole-1,5-dicarboxylate 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 4-(4-Chloro-benzylamino)-1,6-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,4a,5-triaza-s-indacene-8-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  从Viehe盐中新颖的一锅合成偶氮[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  我们已经开发了一种实用的程序，该程序可以通过由N-取代的内酰胺和Viehe盐原位生成的反应性物质合成多官能氮杂[1,5- a ]吡啶。关于衍生自乙酸甲基偶氮烯丙基酯的双阴离子的亲核加成，该反应是区域选择性的。所描述的方案允许将三个多样性元素引入目标分子，包括源自（i）NMe 2的（i）亲核试剂输入，（ii）内酰胺环和（iii）亲核芳族置换（SN Ar）的取代基与胺类。反应流程短，标题化合物的收率高（44-69％）以及易于分离和纯化是所报道方案的显着优势。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.103

文献信息

• Novel one pot synthesis of azolo[1,5-a]pyridines from Viehe’s salts
  作者：Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.103

  日期：2006.2

  We have developed a practical procedure for the synthesis of polyfunctional azolo[1,5-a]pyridines via the reactive species generated in situ from N-substituted lactams and Viehe’s salt. The reaction is regioselective with respect to the nucleophilic addition of bis-anions derived from methyl azolyl acetates. The described protocol allowed for the introduction of three elements of diversity into the

  我们已经开发了一种实用的程序，该程序可以通过由N-取代的内酰胺和Viehe盐原位生成的反应性物质合成多官能氮杂[1,5- a ]吡啶。关于衍生自乙酸甲基偶氮烯丙基酯的双阴离子的亲核加成，该反应是区域选择性的。所描述的方案允许将三个多样性元素引入目标分子，包括源自（i）NMe 2的（i）亲核试剂输入，（ii）内酰胺环和（iii）亲核芳族置换（SN Ar）的取代基与胺类。反应流程短，标题化合物的收率高（44-69％）以及易于分离和纯化是所报道方案的显着优势。