(1S,4aS,8aS)-7-Hydroxy-1,4a-dimethyl-8-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 90734-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4aS,8aS)-7-Hydroxy-1,4a-dimethyl-8-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 90734-47-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: XTRSCASIINHYLD-YKEJZWSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,8aS)-7-Hydroxy-1,4a-dimethyl-8-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 jones reagent 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 汞 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.26h， 生成 (1R,4aR,8aR)-1,4a-Dimethyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Ajoy Kumar; Caraballo, Pedro C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 9, p. 2501 - 2532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+/-)-6-oxo-4-epi-11,12,13-trinoreudesmane-4α-carboxylate 生成 (1S,4aS,8aS)-7-Hydroxy-1,4a-dimethyl-8-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Ajoy Kumar; Caraballo, Pedro C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 9, p. 2501 - 2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banerjee, Ajoy K.; Caraballo, Pedro C., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1259 - 1260
  作者：Banerjee, Ajoy K.、Caraballo, Pedro C.

  DOI：——

  日期：——