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2,6-bis[4-cyano-3-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]pyridine | 1255716-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-bis[4-cyano-3-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]pyridine
英文别名
——
2,6-bis[4-cyano-3-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]pyridine化学式
CAS
1255716-46-1
化学式
C31H23N7O4
mdl
——
分子量
557.568
InChiKey
WVDNQXARGLWJDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    148.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pyridine-2,6-bis(3-oxopropanenitrile)ethyl (phenylhydrazono)chloroacetatesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.33h, 以75%的产率得到2,6-bis[4-cyano-3-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    一些新型 2,6-二取代吡啶衍生物的新方便合成
    摘要:
    迄今为止尚未报道的多用途吡啶-2,6-双-(3-氧代-3-丙腈) 2 是通过吡啶-2,6-二羧酸酯 1 与乙腈在氢化钠存在下的克莱森缩合反应制备的。通过 pyridine-2,6-bis-(3-oxo-3-propanenitrile) 2 与双齿亲核试剂和腙酰氯衍生物的反应,合成了几种新的吡唑、异恶唑和吡唑并哒嗪衍生物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.b06
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