[(R)-2-Hydroxy-1-(2,5,4'-trimethoxy-biphenyl-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 873869-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-2-Hydroxy-1-(2,5,4'-trimethoxy-biphenyl-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1R)-1-[2,5-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)phenyl]-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 873869-07-9
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₆
• 分子量: 437.492
• InChiKey: KSJRPDBXVBEEMA-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-2-Hydroxy-1-(2,5,4'-trimethoxy-biphenyl-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 (R)-Benzyloxycarbonylamino-(2,5,4'-trimethoxy-biphenyl-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Dötz苯并环化反应合成芳基甘氨酸

  摘要：

  芳基甘氨酸是具有生物活性的α-氨基酸。我们合成芳基甘氨酸的方法的特征在于，各种Fischer铬卡宾配合物3和炔烃4之间的Dötz苯环反应。这导致形成被保护的芳基甘氨酸5，其可以被转化为相应的N-保护的芳基甘氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.105
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2-Hydroxy-5,4'-dimethoxy-biphenyl-3-yl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(R)-2-Hydroxy-1-(2,5,4'-trimethoxy-biphenyl-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Dötz苯并环化反应合成芳基甘氨酸

  摘要：

  芳基甘氨酸是具有生物活性的α-氨基酸。我们合成芳基甘氨酸的方法的特征在于，各种Fischer铬卡宾配合物3和炔烃4之间的Dötz苯环反应。这导致形成被保护的芳基甘氨酸5，其可以被转化为相应的N-保护的芳基甘氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.105