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6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [4-(quinolin-3-yl)-9H-fluoren-(R,S)-9-yl]-amide | 1021019-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [4-(quinolin-3-yl)-9H-fluoren-(R,S)-9-yl]-amide
英文别名
6-bromo-N-(4-quinolin-3-yl-9H-fluoren-9-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide
6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [4-(quinolin-3-yl)-9H-fluoren-(R,S)-9-yl]-amide化学式
CAS
1021019-33-9
化学式
C29H18BrN5O
mdl
——
分子量
532.399
InChiKey
RAMVCRWNNFBAKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [4-(quinolin-3-yl)-9H-fluoren-(R,S)-9-yl]-amide 在 silica Chiralpak 50801 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 6-Bromanyl-~{n}-[(9~{r})-4-Quinolin-3-Yl-9~{h}-Fluoren-9-Yl]-3~{h}-Imidazo[4,5-B]pyridine-7-Carboxamide 、 6-Bromanyl-~{n}-[(9~{r})-4-Quinolin-3-Yl-9~{h}-Fluoren-9-Yl]-3~{h}-Imidazo[4,5-B]pyridine-7-Carboxamide
    参考文献:
    名称:
    NEW FLUORENE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF THE PROTEIN CHAPERONE HSP 90
    摘要:
    本发明涉及以下化合物的公式(I):其中R1、R2、R2′、L、Het、p和p′如本文所定义,以及含有它们的组合物,并将它们用作药品。
    公开号:
    US20100130503A1
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文献信息

  • US8163750B2
    申请人:——
    公开号:US8163750B2
    公开(公告)日:2012-04-24
  • [EN] NEW FLUORENE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF THE PROTEIN CHAPERONE HSP 90<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU FLUORENE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE CHPAERONE HSP90
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2008049994A1
    公开(公告)日:2008-05-02
    [EN] The invention relates to new products of the formula (I) in which: Het is an optionally substituted mono- or bicyclic heterocycle containing 1 to 4 heteroatoms selected from N, O or S; R1 is X-(A-B)n-CONH2, X-(A-B)n-O-CONH2, X-(A-B)n-NH-CONH2, X-(CH2)m-heterocycloalkyl, X-(CH2)m-aryl and X-(CH2)m-heteroaryl with X being -O-C(O), -NH-C(O), NH-CS, -NH-CO-CH2-O-; -NH-CO-CH2-S-CH2-CO-NH-; -NH-CO-(CH2)2-SO2-; -NH-CO-CH2-N(CH3)-CO-; A and B represent a simple bond, CH2, CH-alkyl, CH-aralkyl, n = 1,2 and m = 0, 1; R2 and R'2 represent H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkylthio, carboxy free or esterified by an alkyl, carboxamide, CO-NH(alkyl) and NH-CO-alkyl radical; p= 1 to 4 and p'= 1 to 3; L represents a simple bond, CH2, C(O), O, S or NH, all said radicals being optionally substituted. The invention also relates to all the isomeric forms of the products and the salts thereof used as drugs.
    [FR] L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I), dans lesquels Het représente un hétérocycle mono ou bicyclique, de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi N, O ou S, éventuellement substitué; R1 représente X-(A-B)n-CONH2, X-(A-B)n-O-CONH2, X-(A-B)n-NH-CONH2, X-(CH2)m-hétérocycloalkyle, X-(CH2)m-aryle et X-(CH2)m-hétéroaryle avec X représente -O-C(O), -NH-C(O), NH-CS, -NH-CO-CH2-O-; -NH-CO-CH2-S-CH2-CO-NH-; -NH-CO-(CH2)2-SO2-; -NH-CO-CH2-N(CH3)-CO-; A et B représentent simple liaison, CH2, CH-alkyle, CH-aralkyle, n = 1,2 et m = 0, 1; R2 et R'2 représente H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié par un radical alkyle, carboxamide, CO-NH(alkyl) et NH-CO-alkyl; p= 1 à 4 et p'= 1 à 3; L représente simple liaison, CH2, C(O), O, S ou NH, tous ces radicaux étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
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