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(2E)-4-bromo-N-(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}-3-cyano-7-ethoxyquinoline-6-yl)but-2-enamide | 1257230-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-4-bromo-N-(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}-3-cyano-7-ethoxyquinoline-6-yl)but-2-enamide
英文别名
E326TN4BK4;(E)-4-bromo-N-[4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]but-2-enamide
(2E)-4-bromo-N-(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}-3-cyano-7-ethoxyquinoline-6-yl)but-2-enamide化学式
CAS
1257230-74-2
化学式
C28H23BrClN5O3
mdl
——
分子量
592.879
InChiKey
ZLLNKUZNTSGCHV-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤药物来那替尼的中间体及其制备与应用
    摘要:
    本发明涉及一种如式I所示的来那替尼的中间体化合物或其酸加成盐、其制备方法和用于制备来那替尼的用途。在式I中,A为氢、离去基团或二甲基氨基;所述离去基团为卤素、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基或甲基苯磺酰氧基;所述中间体化合物的酸加成盐为:当A为二甲基氨基时,式I所示化合物的无机酸盐或有机酸盐。
    公开号:
    CN102731395A
  • 作为产物:
    描述:
    3WV69F83ZY 以51的产率得到(2E)-4-bromo-N-(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}-3-cyano-7-ethoxyquinoline-6-yl)but-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤药物来那替尼的中间体及其制备与应用
    摘要:
    本发明涉及一种如式I所示的来那替尼的中间体化合物或其酸加成盐、其制备方法和用于制备来那替尼的用途。在式I中,A为氢、离去基团或二甲基氨基;所述离去基团为卤素、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基或甲基苯磺酰氧基;所述中间体化合物的酸加成盐为:当A为二甲基氨基时,式I所示化合物的无机酸盐或有机酸盐。
    公开号:
    CN102731395A
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文献信息

  • CN115806548
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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