O-(pent-4-en-1-yl)hydroxylamine | 222841-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(pent-4-en-1-yl)hydroxylamine
• 英文别名: 4-penten-1-yl-oxyamine；O-pent-4-enylhydroxylamine
• CAS: 222841-77-2
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: ZTSWMJCLOBXFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(pent-4-en-1-yl)hydroxylamine 、 氯甲酸苯酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到phenyl pent-4-en-1-yloxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2] O-异氰酸酯的环加成物充当不带电荷的1,3-偶极当量。

  摘要：

  1,3-偶极子通常用于[3 + 2]环加成反应，而等电不带电偶极子变体仍未开发。与传统的1,3-偶极子相反，不带电荷的偶极子等价物形成两性离子环加合物，可用于构建进一步的分子复杂性。在这项工作中，氧取代的异氰酸酯的第一个环加成反应（O-异氰酸酯）通过实验和DFT计算进行了研究。通过与烯烃的分子内和分子间环加成反应，这种独特的环加成反应策略可提供一类新型的杂环氮杂-氧鎓叶立德。这使得可以对瞬态氮杂-氧鎓叶立德中间体的反应性进行系统的研究，该中间体可以经历N-O键裂解，然后插入亚硝基CH并通过改变烯烃或烯烃的结构形成β-内酰胺或异恶唑烷酮。O-异氰酸酯试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202007942
• 作为产物：
  描述：

  2-(pent-4-en-1-yloxy)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-(pent-4-en-1-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2] O-异氰酸酯的环加成物充当不带电荷的1,3-偶极当量。

  摘要：

  1,3-偶极子通常用于[3 + 2]环加成反应，而等电不带电偶极子变体仍未开发。与传统的1,3-偶极子相反，不带电荷的偶极子等价物形成两性离子环加合物，可用于构建进一步的分子复杂性。在这项工作中，氧取代的异氰酸酯的第一个环加成反应（O-异氰酸酯）通过实验和DFT计算进行了研究。通过与烯烃的分子内和分子间环加成反应，这种独特的环加成反应策略可提供一类新型的杂环氮杂-氧鎓叶立德。这使得可以对瞬态氮杂-氧鎓叶立德中间体的反应性进行系统的研究，该中间体可以经历N-O键裂解，然后插入亚硝基CH并通过改变烯烃或烯烃的结构形成β-内酰胺或异恶唑烷酮。O-异氰酸酯试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202007942

文献信息

• METHOXATIN DERIVATIVES
  申请人：Hodges John C.

  公开号：US20110152526A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides for compounds of Formula I and II: wherein y, X, Y, Z, R 1 , and R 2 have any of the values defined there for in the specification. The compounds of formula I are useful as reagents in the isolation and the assay of PQQ dependent enzymes. Also provided are compositions comprising compounds of Formula I and II.

  本发明提供了化合物的公式I和II：其中y、X、Y、Z、R1和R2具有规范中定义的任何值。公式I的化合物可用作在PQQ依赖酶的分离和测定中的试剂。还提供了包含公式I和II化合物的组合物。